| 更新時間： | 2025-02-17 |
| 訪問量： | 5387 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
[平臺項目開展范圍]慢病毒，腺病毒，RNAi類， 分子生物實驗，病理實驗，免疫學(xué)實驗，細(xì)胞實驗，動物實驗，蛋白組學(xué)實驗，芯片類實驗，并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計指導(dǎo)、基金申請指導(dǎo)、SCI、 核心期刊等服務(wù)。蛋白雙向（2-D）電泳實驗流程
蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務(wù)
實驗技術(shù)簡介:
雙向電泳(two-dimensional electrophoresis)是等電聚焦電泳和SDS -PAGE的組合，即先進行等電聚焦電泳(按照pI分離)，然后再進行SDS-PAGE (按照分子大小)， 經(jīng)染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質(zhì)圖。
實驗原理:
雙向電泳是目前為止you效、使用多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點染色,然后比較差異。本公司在各類微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動植物組織(如動物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等)、亞細(xì)胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗。
蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項目:
1.根據(jù)客戶需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實驗方案
2.各種規(guī)格膠條長度的雙向電泳
3.考麻斯亮藍(lán)染色、銀離子染色; .
4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。
5.圖像分析
6.切膠質(zhì)譜分析
服務(wù)說明:
1.我們的實驗只對我們制作的樣本負(fù)責(zé),如您提供的是直接做等點聚焦的樣本，我們不敢保證蛋白的有效分離。
2.蛋白質(zhì)組學(xué)實驗的總體實驗流程;
實驗流程:
1、樣本制備
2、固相預(yù)制膠條水化
3、第--向等電聚焦(IEF)
4、膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳
5、凝膠染色檢測
6、圖片掃描
雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交:
1、實驗的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過程--份;
2、實驗結(jié)果凝膠掃描圖片;
3、電泳凝膠(可收費干膠) ;
4、剩余樣本。
說明:
1.樣品制備指可用通常程序處理的原樣，如樣品較特殊(需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮)，價格將視進一步處理的難度和耗材用量另行商定;
2.建議客戶提供的原樣(組織、細(xì)胞、菌體等)濕重不少于100mg如直接提供蛋白提取物，則濃度不少于4ug/ul,總量不少于5mg;
3.樣品的還原和烷基化過程一般在制備時進行;
4.圖象處理與切膠主要是手I操作成本。
客戶方需提供:
細(xì)胞，組織或蛋白。
實驗周期:
5-10天
可提供技術(shù)支持: .
1、從現(xiàn)有的生物有機體基因組中,經(jīng)過酶切消化或PCR擴增等方法，獲得帶有目的基因的DNA 的片段。
2、在體外，將帶有目的基因的外源DNA 的片段連接到具有選擇標(biāo)記的載體分子上,形成能夠自主復(fù)制的重組DNA分子。
3、將重組DNA分子轉(zhuǎn)移到適宜的受體細(xì)胞，并使其一起增殖。
4、從大量的細(xì)胞繁殖群體中，篩選出獲得了重組DNA分子的受體細(xì)胞克隆。
5、由篩選出來的受體細(xì)胞克隆，提取出已經(jīng)得到擴增的目的基因，供進一步分析研究使用。
6、將分離到的目的基因克隆到表達(dá)載體上，導(dǎo)入受體細(xì)胞，使之在新的遺傳背景下實現(xiàn)功能表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的物質(zhì)。
從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實驗代做服務(wù)：
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